聚焦新國標：3月起，草甘膦殘留檢測需注意這些變化

2026年3月1日，一項關乎食品安全的 新國標 《GB 23200.122-2026 食品安全國家標準 植物源性食品中草甘膦等4種農藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質譜聯用法》 已正式實施。

這意味著，對于監管部門、檢測機構和食品企業來說，草甘膦殘留的檢測有了新的“行動指南"。

如果您正在進行相關檢測，以下三個核心變化與注意事項值得特別關注：

1. 核心變化：色譜柱有了明確“指定"

新國標對分析的色譜柱，提出了具體要求：必須使用 “季銨化聚乙烯醇陰離子分析柱" 。

這是一個關鍵變化，意味著并不是隨便一根親水柱都能滿足合規要求。例如，采用聚合物基質鍵合了季銨基的色譜柱（如 Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱），因其填料類型符合國標描述，成為了直接適配的選擇。

（* 本圖譜代表一次實驗結果，僅供參考。）

2. 操作簡化：告別繁瑣前處理

以往檢測草甘膦，復雜的衍生化或使用離子對試劑是常見痛點。新國標的方向是化繁為簡。

使用符合要求的季銨鍵合相色譜柱，直接通過液相色譜-質譜聯用（LC-MS/MS） 即可進行分析。

實驗表明，這種方法無需衍生化，就能實現對草甘膦及其代謝物（如氨甲基膦酸AMPA）等4種化合物的一針進樣、同時檢測，靈敏度可達1 ng/mL，大大提升了工作效率。

3. 實操要點：留意兩個關鍵細節

要順利跑通新方法，實驗條件有兩點需要特別注意：

流動相要“堿"：新國標方法通常在pH值約為9的堿性環境下進行。這能顯著改善草甘膦的峰形拖尾問題，但同時也要求您的液相色譜系統需具備良好的耐堿性。

流路材質要“純"：草甘膦等含磷農藥有一個特性——容易與金屬離子“配對"而被吸附。因此，建議進樣器后的流路盡可能采用PEEK材質，避免樣品在流經金屬管路時損失，從而保證檢測結果的準確性。

總的來說，隨著GB 23200.122-2026的實施，草甘膦殘留檢測正朝著更規范、更簡便、更精準的方向發展。選擇合適的耗材、優化好實驗條件，是快速適應新標準的關鍵一步。

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱，憑借其季銨鍵合相的設計，為草甘膦的簡便、高靈敏度分析提供了可靠的解決方案。

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